美吉斯藥業(yè)集團總部位于福建省廈門市,創(chuàng)立于1997年,是一家涵蓋了醫(yī)藥中間體、原料藥和成品藥完整產(chǎn)業(yè)鏈的專業(yè)化、國際化藥業(yè)集團,擁有五家控股企業(yè),是由美國MYLAN LABORATORIES INC.通過印度制藥行業(yè)龍頭企業(yè)MATRIX集團在中國全資控股的集團公司。
MYLAN公司始建于1961年,總部設在美國賓夕法尼亞州匹茲堡市,公司股票在美國紐約證券交易所上市。MYLAN的產(chǎn)品范圍涵蓋普藥、專利藥和醫(yī)藥原料,品種多達570多種,是全球領先的非專利藥和特效藥生產(chǎn)商之一。MYLAN公司在2007年5月收購了印度MATRIX集團,并于同年10月完成了令世界制藥行業(yè)矚目的并購——以50億歐元收購了全球第二大跨國公司——默克公司的通用名藥物部門,從而躋身為全球第二大原料藥供應商和第三大跨國性的非專利藥品生產(chǎn)商。MYLAN的商業(yè)領域遍布全球90多個國家,目前員工遍布全球各大洲,人數(shù)超過12000人。2007年MYLAN的銷售額近48億美元。
MATRIX是在印度孟買和新德里股票交易所上市的上市公司,主要生產(chǎn)醫(yī)藥原料藥、中間體和成品藥。目前已發(fā)展成為一個全球性的生產(chǎn)原料藥和普藥的藥品生產(chǎn)商,擁有6個多功能的符合cGMP要求的原料藥和制劑生產(chǎn)基地,員工人數(shù)超過2300人。目前MYTRIX在中國、南非、比利時、瑞士和美國擁有獨資、合資的生產(chǎn)基地和研發(fā)機構,2007年的銷售額為3.6億美元,為印度第三大制藥公司。
美吉斯藥業(yè)集團是MATRIX在中國全資控股的集團公司,主要生產(chǎn)以抗艾滋病為主的原料藥及部分制劑,以及治療抑郁癥、胃病、呼吸系統(tǒng)疾病、心血管類、抗真菌、抗過敏類的其他制劑近40個品種(規(guī)格),員工人數(shù)近700人。美吉斯藥業(yè)集團在福建廈門和江蘇大豐擁有的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化基地總面積達22萬平方米,其生產(chǎn)體系完全參照現(xiàn)行的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和國際上最新的行業(yè)標準搭建,并通過精確的生產(chǎn)工藝以及嚴謹?shù)馁|(zhì)量檢測控制程序、完善的質(zhì)量保證體系高度確保藥品質(zhì)量。同時,生產(chǎn)基地在安全、健康、環(huán)境方面嚴格遵守國家規(guī)定的環(huán)保與安全標準。集團的手性藥物、抗艾滋病原料藥的合成生產(chǎn)能力在國內(nèi)處于領先水平。其中原料藥生產(chǎn)基地通過了國內(nèi)GMP認證和南非的MCC 認證,是中國政府指定的四家抗艾滋病藥物的生產(chǎn)基地之一。
美吉斯藥業(yè)集團的國際營銷網(wǎng)絡覆蓋世界各地,以優(yōu)質(zhì)的服務和卓越的信譽贏得了國際公司和外國政府的信賴。作為中國抗艾滋病原料藥最大的出口商之一,也是國內(nèi)唯一一家與美國克林頓基金會簽約的制藥企業(yè),公司的產(chǎn)品大量出口到巴西、印度、南美、南非等30多個國家和地區(qū)。
美吉斯關注健康、呵護生命。 美吉斯的使命是向所有渴望擁有健康的身體、心靈和未來的人提供高品質(zhì)的健康產(chǎn)品,讓一切努力和精彩生活成為可能。我們專注于這項具有無限發(fā)展空間的偉大事業(yè)并與健康事業(yè)一起共同成長。
招聘職位及描述
安全健康專員:1.協(xié)助副總經(jīng)理、經(jīng)理開展公司的安全生產(chǎn)和消防工作;
2.協(xié)助部門經(jīng)理組織開展對員工的安全教育,特別是加強員工對易燃易爆、危險化學品知識的安全教育;
3.協(xié)助部門經(jīng)理組織制定“安全生產(chǎn)應急預案”并組織演練;
4.協(xié)助部門經(jīng)理對各部門簽定的“安全目標責任制”進行檢查考核;
5.落實公司“日巡周檢”的安全檢查制度。督促安全隱患整改,協(xié)助公司領導對安全生產(chǎn)事故的調(diào)查處理;
6.協(xié)助副總經(jīng)理、經(jīng)理對動火報告審查、批準,以及動火現(xiàn)場的督查;
7.制定完善EHS的有關文件體系;
8.消防器材的管理;
9.完成公司領導交待的其他任務。
另英語過六級優(yōu)先
高級檢測員:1、至少2-3年以上的工作經(jīng)驗
2、在實驗室儀器分析方面有豐富的實際操作經(jīng)驗(包括紅外、紫外、氣相、液相等儀器分析)
崗位職責:
1.負責完成上級領導安排的各項日常事務。
Complete all tasks assigned by superior leader.
2.負責按檢驗規(guī)程要求檢驗樣品,并及時出具檢驗報告。
Test samples according to test procedure requirements, and send out the COA in time.
3.負責按取樣管理標準及取樣方法要求進行取樣。
Sampling the materials according to sampling management and procedure requirements.
4.負責按規(guī)程要求清洗實驗室玻璃器具及取樣工具。
Clean the glass apparatus and sampling tools according to related procedure requirements.
5.負責按規(guī)程要求操作、維護及校驗儀器。
Operate, maintain and calibrate laboratory instrument.
6.負責滴定液、指示劑、試液的配制與標定。
Prepare and standardize laboratory volumetric solutions, indicators and test solutions.
7.負責樣品不合格分析結果的調(diào)查。
Responsible for investigation of OOS results.
8.負責正確使用、保存標準品及對照品。
Responsible for using and storage of reference standards and working standards correctly.
儀器儀表工程師:1.負責公司所有電器、儀表、電氣設施資產(chǎn)的管理工作。Be responsible for all electrical equipment , instrument, electrical facilities assets management work.
2.負責新建、改造項目電器、儀表施工方案的確定、組織實施、協(xié)調(diào)管理、質(zhì)量控制工作。Responsible for new construction, renovation project electrical equipment, instruments construction scheme determination, organization come into effect, coordination and management, quality control etc.work.
3.負責全廠自動化儀器儀表安裝調(diào)試及維修;Responsible for the whole plant auto-apparatus installation, debugging and maintenance.
4.按照GMP標準建立建全計量校正流程及完善計量工作;As GMP standard to create up measurement revise flow and accomplished measurement works.
5.對電工和儀表人員進行培訓和有關工作的安排落實;Training for electrician and instrument personnel and arrange relate works.
6.儀器儀表及電器備品備件的請購與校正和日常維護與保養(yǎng);Apply buying, daily maintenance for apparatus instruments and electronic spare parts.
7.對全廠電器及用電電路缺陷進行整改;To amend whole apparatus and circuit defect.
8.制定相關儀表及電器維修計劃及負責實施;To make related apparatus and electronic maintenance plan, and responsible for implementation.
9.對新項目協(xié)調(diào)有關部門按照GMP標準對電器及儀表進行校正及驗收;For new projects, coordinate with related departments to follow up the GMP standard to revise and acceptance apparatus and instruments.
10.監(jiān)督下屬嚴格遵守安全操作規(guī)程。
Supervise subordinates strictly abide by rules of safe operation.
11.完成領導交付的其它任務。Accomplish others tasks from the leadership.
工程部經(jīng)理: 招聘要求
1.化工設備或相關專業(yè),擁有至少5年化工設備管理經(jīng)驗
Dip in Mechanical Engineering, 19 years of experience
2.熟悉GMP認證
Familiar with GMP requirements
職責說明:
1.按照公司總體規(guī)劃,負責新上項目的設計、施工管理與協(xié)調(diào),對已完及未完工項目的收尾及完善,按照GMP要求規(guī)范設備檔案管理,根據(jù)實際情況制訂設備相關SOP,按照QA要求進行設備、潔凈廠房、純化水及公用系統(tǒng)等的驗證工作。In accordance with the overall plan for the company, in charge of new projects on the design, construction management and coordination, improve and final work for completed and not finished projects, in accordance with the requirement of GMP norm to manage the facility records, as the actual status to make out relevant facility SOP, validation the facility, clean premise, purified water and public system as the QA requirement.
2.具體負責貫徹執(zhí)行上級有關設備工作的方針、政策及法規(guī)和規(guī)定,按GMP規(guī)范組織工程部及生產(chǎn)各單位,做好設備及公用系統(tǒng)的管理、維護和使用監(jiān)督工作,做好設備技術管理工作,確保設備安全、正常、經(jīng)濟地運行。specifically responsible for the implementation of the higher level of facility related to the work of the principles, policies and regulations and provisions, according to the GMP norms of the organization department of facility and production units, do a good job in public facilities and systems management, maintenance and use of supervision, do a good job in the management of technical facility to ensure the safety of facility, normal economic operation
3.負責動力車間的業(yè)務指導、績效考核和全面的日常管理工作。Responsible for the power section business leader 、performance evaluation and Overall the daily management work.
4.負責工程部人員的工作安排、監(jiān)督考核、獎勵處罰、工作內(nèi)容變化、崗位變動申請、聘用和解聘建議等。Facility Department in charge of personnel work, supervision and evaluation, incentives punishment, the work content changes, changes in the job application, hiring and firing recommendations
5.組織落實按GMP規(guī)范對設備及管理自查問題整改工作,總結設備技術管理工作經(jīng)驗,不斷提高本單位設備管理水平。Organization by the implementation of GMP norms of facility and self-management reform issues, sum up experience in the management of technical facility and constantly improve the level of this unit Facility Management
6.組織推廣應用新設備、新材料、新技術,做好設備的更新和改造工作,不斷提高裝置的經(jīng)濟性和技術水平。Organization promote the use of new facility, new materials, new technology and facility to do a good job of updating and transformation, the device continuously improve the economic and technological level
7.組織全廠設備的定期檢查、提高設備的完好率、降低泄漏率,提高工廠安全生產(chǎn)和文明生產(chǎn)水平。Organization of factory facility checks on a regular time to improve the facility a well-preserved, to reduce the rate of leakage, improve the safety of factory production and the production level of civilization
8.組織編制并實施各種有關計劃,如年、季、月設備檢修計劃、壓力容器定期檢驗計劃,電器裝置檢驗計劃、全廠停車大檢修計劃,五金備件的申購計劃、審核簽署有關設備管理方面的各類報表。Organization of the preparation and implementation of various plans, for instance annual, quarter and month on facility maintenance scheduling, the regular inspection scheduling for pressure vessel, the inspection schedule of electrical facilities, the inspection schedule of whole plant parking vehicles, the purchasing schedule of hardware facilities, sign and review of the various types of facility management statements
9.主持設備討論會,處理設備管理中較大的日常業(yè)務工作。協(xié)助對重大設備事故進行調(diào)查、研究和分析,對事故防患措施和其處理意見向高管提出建議,經(jīng)批準后實施。
Hold on facility department seminar, deal with the larger daily works during facility management, assist to investigate, research and analysis for major facility accident. Present the recommendations for accident prevention measure and other handle opinions, to implement after approval.
10.培訓下屬員工,協(xié)助對其進行技術考核工作。Organizing and supervising the duty personnel skill learning, assist to evaluation the duty personnel work.
11.負責設備管理制度的制定和修改工作。
Responsible in charge of facility management system of the formulation and revision of work
12.協(xié)助全廠外協(xié)工程合同的簽署及實施。
Assist the whole plant project contract was signed and implemented
13.監(jiān)督下屬嚴格遵守安全操作規(guī)程。
Supervise subordinates strictly abide by rules of safe operation.
14.負責領導交辦的其他事務Responsible for any other tasks from leaders
銷售經(jīng)理/代表:1、30~40歲,大專及以上學歷。
2、營銷及相關專業(yè)者優(yōu)先。
3、具有較好的溝通、協(xié)調(diào)能力,具有河北、山西或河南的銷售網(wǎng)絡
4、藥品銷售或相關經(jīng)驗三年以上者優(yōu)先。
職位描述:
1、負責轄區(qū)內(nèi)商業(yè)渠道的搭建
2、按時完成經(jīng)銷商回款任務
3、負責轄區(qū)內(nèi)分銷渠道管理,策劃組織促銷活動(如訂貨會/培訓會)完成渠道的銷售任務
4、負責區(qū)域內(nèi)應收帳款的核對、清收工作,負責客戶對賬及配合差異處理并準確提供轄區(qū)流向
國際注冊專員:1、藥學專業(yè)或臨床醫(yī)學等相關專業(yè),本科及以上學歷;
2、2年以上進口藥品注冊申報工作經(jīng)驗,
3、熟悉藥品進口注冊的各個流程和要求;
4、有較高的英語水平,尤其是編寫譯的能力.
工作時間及薪資待遇:
工作時間:五天8小時工作制。
薪 資:試用期三個月,薪資面議。
福 利:交社保、醫(yī)保、公積金等六金,提供免費工作餐、生日補貼、班車。
崗位描述:
1.負責將國外英文注冊資料翻譯成中文并按SFDA的申報要求進行整理;
2.向SFDA遞送申報資料及藥品檢驗等協(xié)調(diào)工作;
3.協(xié)調(diào)相關資源進行藥物臨床試驗研究。
4、負責組織注冊申報基礎資料,查詢文獻,包括英文文獻的檢索和翻譯;
5、負責督促Q(mào)C、QA等其他相關部門與注冊有關的工作,確保申報基礎資料的準時及時完成;
6、負責委外制作的申報資料的初審;
7、負責制作裝訂申報資料(4+1套);
8、負責注冊申報資料的報送和評審進度跟蹤;
9、負責補充申請資料的收集,申報資料的制作裝訂遞交和進度的跟蹤;
10、協(xié)助相關部門做好藥品注冊現(xiàn)場核查及抽樣準備工作;
11、負責將各項目的申報資料及注冊批件及時整理歸檔;
12、協(xié)助部門做好委外項目技術轉(zhuǎn)讓方在廈期間的食宿安排及其他部門的溝通;
13、協(xié)助部門完成公司高層要求的市場調(diào)查報告基礎資料的收集和翻譯。
制劑車間主任:1、30~50歲,大專及以上學歷,藥學或藥物制劑相關專業(yè);
2、三年以上從事國內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)管理的經(jīng)驗;
3、熟悉GMP、CGMP等國內(nèi)國際質(zhì)量管理要求,熟悉國家藥品管理法律、法規(guī)。
崗位職責:
1.在生產(chǎn)部的協(xié)調(diào)下開展工作,全面負責車間生產(chǎn)工作和各工序生產(chǎn)安排,組織解決生產(chǎn)中的出現(xiàn)的問題。
按GMP規(guī)范做好生產(chǎn)管理。貫徹執(zhí)行公司的各種規(guī)章制度。
2.負責領導車間副主任、車間技術員、車間質(zhì)量檢查員,保證他們能行使相應的職權,對他們的工作質(zhì)量進行監(jiān)督檢查。
3.認真組織車間產(chǎn)品生產(chǎn)的工藝規(guī)程、崗位SOP的實施。
4.對本車間的產(chǎn)品質(zhì)量、安全生產(chǎn)及車間的日常管理工作負責,配合檢查人員做好清場檢查工作。
5.監(jiān)督、檢查各班組的生產(chǎn)原始記錄和批記錄的記錄情況,嚴格按GMP規(guī)范填寫。
6.協(xié)助財務部、生產(chǎn)部做好每月車間的盤點工作。
7.嚴格執(zhí)行“三不”制度(不合格的原輔料不投入生產(chǎn)、不合格的中間產(chǎn)品不流入下道工序,不合格的產(chǎn)品不出車間)。
8.積極結合“專檢”組織開展班組的“自檢”和“互檢”,嚴格執(zhí)行各項質(zhì)量檢查制度。
9.對車間的安全生產(chǎn)負責,檢查車間勞動紀律、安全生產(chǎn)和勞動保護方面存在的問題,及時處理并向有關部門上報。
10.完成領導交辦的其它工作。
工作時間及薪資待遇:
工作時間:五天8小時工作制。
薪 資:試用期三個月,轉(zhuǎn)正后視生產(chǎn)效益給予月生產(chǎn)獎金,薪資面議。
福 利:交社保、醫(yī)保、公積金等六金,提供免費工作餐、生日補貼、班車。
聯(lián) 系 人: 陳小姐
通訊地址: 廈門市廈門市海滄新陽工業(yè)區(qū)陽泰路6號
郵政編碼: 361022
電子郵件: coco.chen@matrixlabschina.com
公司網(wǎng)址: http://www.matrixlabschina.com/