美吉斯藥業(yè)集團(tuán)總部位于福建省廈門市，創(chuàng)立于1997年，是一家涵蓋了醫(yī)藥中間體、原料藥和成品藥完整產(chǎn)業(yè)鏈的專業(yè)化、國(guó)際化藥業(yè)集團(tuán)，擁有五家控股企業(yè)，是由美國(guó)MYLAN LABORATORIES INC.通過印度制藥行業(yè)龍頭企業(yè)MATRIX集團(tuán)在中國(guó)全資控股的集團(tuán)公司。
MYLAN公司始建于1961年，總部設(shè)在美國(guó)賓夕法尼亞州匹茲堡市，公司股票在美國(guó)紐約證券交易所上市。MYLAN的產(chǎn)品范圍涵蓋普藥、專利藥和醫(yī)藥原料，品種多達(dá)570多種，是全球領(lǐng)先的非專利藥和特效藥生產(chǎn)商之一。MYLAN公司在2007年5月收購(gòu)了印度MATRIX集團(tuán)，并于同年10月完成了令世界制藥行業(yè)矚目的并購(gòu)——以50億歐元收購(gòu)了全球第二大跨國(guó)公司——默克公司的通用名藥物部門，從而躋身為全球第二大原料藥供應(yīng)商和第三大跨國(guó)性的非專利藥品生產(chǎn)商。MYLAN的商業(yè)領(lǐng)域遍布全球90多個(gè)國(guó)家，目前員工遍布全球各大洲，人數(shù)超過12000人。2007年MYLAN的銷售額近48億美元。
MATRIX是在印度孟買和新德里股票交易所上市的上市公司，主要生產(chǎn)醫(yī)藥原料藥、中間體和成品藥。目前已發(fā)展成為一個(gè)全球性的生產(chǎn)原料藥和普藥的藥品生產(chǎn)商，擁有6個(gè)多功能的符合cGMP要求的原料藥和制劑生產(chǎn)基地，員工人數(shù)超過2300人。目前MYTRIX在中國(guó)、南非、比利時(shí)、瑞士和美國(guó)擁有獨(dú)資、合資的生產(chǎn)基地和研發(fā)機(jī)構(gòu)，2007年的銷售額為3.6億美元，為印度第三大制藥公司。
美吉斯藥業(yè)集團(tuán)是MATRIX在中國(guó)全資控股的集團(tuán)公司，主要生產(chǎn)以抗艾滋病為主的原料藥及部分制劑，以及治療抑郁癥、胃病、呼吸系統(tǒng)疾病、心血管類、抗真菌、抗過敏類的其他制劑近40個(gè)品種（規(guī)格），員工人數(shù)近700人。美吉斯藥業(yè)集團(tuán)在福建廈門和江蘇大豐擁有的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化基地總面積達(dá)22萬平方米，其生產(chǎn)體系完全參照現(xiàn)行的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和國(guó)際上最新的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)搭建，并通過精確的生產(chǎn)工藝以及嚴(yán)謹(jǐn)?shù)馁|(zhì)量檢測(cè)控制程序、完善的質(zhì)量保證體系高度確保藥品質(zhì)量。同時(shí)，生產(chǎn)基地在安全、健康、環(huán)境方面嚴(yán)格遵守國(guó)家規(guī)定的環(huán)保與安全標(biāo)準(zhǔn)。集團(tuán)的手性藥物、抗艾滋病原料藥的合成生產(chǎn)能力在國(guó)內(nèi)處于領(lǐng)先水平。其中原料藥生產(chǎn)基地通過了國(guó)內(nèi)GMP認(rèn)證和南非的MCC 認(rèn)證，是中國(guó)政府指定的四家抗艾滋病藥物的生產(chǎn)基地之一。
美吉斯藥業(yè)集團(tuán)的國(guó)際營(yíng)銷網(wǎng)絡(luò)覆蓋世界各地，以優(yōu)質(zhì)的服務(wù)和卓越的信譽(yù)贏得了國(guó)際公司和外國(guó)政府的信賴。作為中國(guó)抗艾滋病原料藥最大的出口商之一，也是國(guó)內(nèi)唯一一家與美國(guó)克林頓基金會(huì)簽約的制藥企業(yè)，公司的產(chǎn)品大量出口到巴西、印度、南美、南非等30多個(gè)國(guó)家和地區(qū)。
美吉斯關(guān)注健康、呵護(hù)生命。 美吉斯的使命是向所有渴望擁有健康的身體、心靈和未來的人提供高品質(zhì)的健康產(chǎn)品，讓一切努力和精彩生活成為可能。我們專注于這項(xiàng)具有無限發(fā)展空間的偉大事業(yè)并與健康事業(yè)一起共同成長(zhǎng)。
招聘職位及描述
安全健康專員：1.協(xié)助副總經(jīng)理、經(jīng)理開展公司的安全生產(chǎn)和消防工作；
2.協(xié)助部門經(jīng)理組織開展對(duì)員工的安全教育，特別是加強(qiáng)員工對(duì)易燃易爆、危險(xiǎn)化學(xué)品知識(shí)的安全教育；
3.協(xié)助部門經(jīng)理組織制定“安全生產(chǎn)應(yīng)急預(yù)案”并組織演練；
4.協(xié)助部門經(jīng)理對(duì)各部門簽定的“安全目標(biāo)責(zé)任制”進(jìn)行檢查考核；
5.落實(shí)公司“日巡周檢”的安全檢查制度。督促安全隱患整改，協(xié)助公司領(lǐng)導(dǎo)對(duì)安全生產(chǎn)事故的調(diào)查處理；
6.協(xié)助副總經(jīng)理、經(jīng)理對(duì)動(dòng)火報(bào)告審查、批準(zhǔn)，以及動(dòng)火現(xiàn)場(chǎng)的督查；
7.制定完善EHS的有關(guān)文件體系；
8.消防器材的管理；
9.完成公司領(lǐng)導(dǎo)交待的其他任務(wù)。
另英語過六級(jí)優(yōu)先
高級(jí)檢測(cè)員：1、至少2-3年以上的工作經(jīng)驗(yàn)
2、在實(shí)驗(yàn)室儀器分析方面有豐富的實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn)（包括紅外、紫外、氣相、液相等儀器分析）
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的各項(xiàng)日常事務(wù)。
Complete all tasks assigned by superior leader.
2.負(fù)責(zé)按檢驗(yàn)規(guī)程要求檢驗(yàn)樣品，并及時(shí)出具檢驗(yàn)報(bào)告。
Test samples according to test procedure requirements, and send out the COA in time.
3.負(fù)責(zé)按取樣管理標(biāo)準(zhǔn)及取樣方法要求進(jìn)行取樣。
Sampling the materials according to sampling management and procedure requirements.
4.負(fù)責(zé)按規(guī)程要求清洗實(shí)驗(yàn)室玻璃器具及取樣工具。
Clean the glass apparatus and sampling tools according to related procedure requirements.
5.負(fù)責(zé)按規(guī)程要求操作、維護(hù)及校驗(yàn)儀器。
Operate, maintain and calibrate laboratory instrument.
6.負(fù)責(zé)滴定液、指示劑、試液的配制與標(biāo)定。
Prepare and standardize laboratory volumetric solutions, indicators and test solutions.
7.負(fù)責(zé)樣品不合格分析結(jié)果的調(diào)查。
Responsible for investigation of OOS results.
8.負(fù)責(zé)正確使用、保存標(biāo)準(zhǔn)品及對(duì)照品。
Responsible for using and storage of reference standards and working standards correctly.
儀器儀表工程師：1.負(fù)責(zé)公司所有電器、儀表、電氣設(shè)施資產(chǎn)的管理工作。Be responsible for all electrical equipment , instrument, electrical facilities assets management work.
2.負(fù)責(zé)新建、改造項(xiàng)目電器、儀表施工方案的確定、組織實(shí)施、協(xié)調(diào)管理、質(zhì)量控制工作。Responsible for new construction, renovation project electrical equipment, instruments construction scheme determination, organization come into effect, coordination and management, quality control etc.work.
3.負(fù)責(zé)全廠自動(dòng)化儀器儀表安裝調(diào)試及維修；Responsible for the whole plant auto-apparatus installation, debugging and maintenance.
4.按照GMP標(biāo)準(zhǔn)建立建全計(jì)量校正流程及完善計(jì)量工作；As GMP standard to create up measurement revise flow and accomplished measurement works.
5.對(duì)電工和儀表人員進(jìn)行培訓(xùn)和有關(guān)工作的安排落實(shí)；Training for electrician and instrument personnel and arrange relate works.
6.儀器儀表及電器備品備件的請(qǐng)購(gòu)與校正和日常維護(hù)與保養(yǎng)；Apply buying, daily maintenance for apparatus instruments and electronic spare parts.
7.對(duì)全廠電器及用電電路缺陷進(jìn)行整改；To amend whole apparatus and circuit defect.
8.制定相關(guān)儀表及電器維修計(jì)劃及負(fù)責(zé)實(shí)施；To make related apparatus and electronic maintenance plan, and responsible for implementation.
9.對(duì)新項(xiàng)目協(xié)調(diào)有關(guān)部門按照GMP標(biāo)準(zhǔn)對(duì)電器及儀表進(jìn)行校正及驗(yàn)收；For new projects, coordinate with related departments to follow up the GMP standard to revise and acceptance apparatus and instruments.
10.監(jiān)督下屬嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程。
Supervise subordinates strictly abide by rules of safe operation.
11.完成領(lǐng)導(dǎo)交付的其它任務(wù)。Accomplish others tasks from the leadership.
工程部經(jīng)理： 招聘要求
1.化工設(shè)備或相關(guān)專業(yè)，擁有至少5年化工設(shè)備管理經(jīng)驗(yàn)
Dip in Mechanical Engineering, 19 years of experience
2.熟悉GMP認(rèn)證
Familiar with GMP requirements
職責(zé)說明：
1.按照公司總體規(guī)劃，負(fù)責(zé)新上項(xiàng)目的設(shè)計(jì)、施工管理與協(xié)調(diào)，對(duì)已完及未完工項(xiàng)目的收尾及完善，按照GMP要求規(guī)范設(shè)備檔案管理，根據(jù)實(shí)際情況制訂設(shè)備相關(guān)SOP，按照QA要求進(jìn)行設(shè)備、潔凈廠房、純化水及公用系統(tǒng)等的驗(yàn)證工作。In accordance with the overall plan for the company, in charge of new projects on the design, construction management and coordination, improve and final work for completed and not finished projects, in accordance with the requirement of GMP norm to manage the facility records, as the actual status to make out relevant facility SOP, validation the facility, clean premise, purified water and public system as the QA requirement.
2.具體負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行上級(jí)有關(guān)設(shè)備工作的方針、政策及法規(guī)和規(guī)定，按GMP規(guī)范組織工程部及生產(chǎn)各單位，做好設(shè)備及公用系統(tǒng)的管理、維護(hù)和使用監(jiān)督工作，做好設(shè)備技術(shù)管理工作，確保設(shè)備安全、正常、經(jīng)濟(jì)地運(yùn)行。specifically responsible for the implementation of the higher level of facility related to the work of the principles, policies and regulations and provisions, according to the GMP norms of the organization department of facility and production units, do a good job in public facilities and systems management, maintenance and use of supervision, do a good job in the management of technical facility to ensure the safety of facility, normal economic operation
3.負(fù)責(zé)動(dòng)力車間的業(yè)務(wù)指導(dǎo)、績(jī)效考核和全面的日常管理工作。Responsible for the power section business leader 、performance evaluation and Overall the daily management work.
4.負(fù)責(zé)工程部人員的工作安排、監(jiān)督考核、獎(jiǎng)勵(lì)處罰、工作內(nèi)容變化、崗位變動(dòng)申請(qǐng)、聘用和解聘建議等。Facility Department in charge of personnel work, supervision and evaluation, incentives punishment, the work content changes, changes in the job application, hiring and firing recommendations
5.組織落實(shí)按GMP規(guī)范對(duì)設(shè)備及管理自查問題整改工作，總結(jié)設(shè)備技術(shù)管理工作經(jīng)驗(yàn)，不斷提高本單位設(shè)備管理水平。Organization by the implementation of GMP norms of facility and self-management reform issues, sum up experience in the management of technical facility and constantly improve the level of this unit Facility Management
6.組織推廣應(yīng)用新設(shè)備、新材料、新技術(shù)，做好設(shè)備的更新和改造工作，不斷提高裝置的經(jīng)濟(jì)性和技術(shù)水平。Organization promote the use of new facility, new materials, new technology and facility to do a good job of updating and transformation, the device continuously improve the economic and technological level
7.組織全廠設(shè)備的定期檢查、提高設(shè)備的完好率、降低泄漏率，提高工廠安全生產(chǎn)和文明生產(chǎn)水平。Organization of factory facility checks on a regular time to improve the facility a well-preserved, to reduce the rate of leakage, improve the safety of factory production and the production level of civilization
8.組織編制并實(shí)施各種有關(guān)計(jì)劃，如年、季、月設(shè)備檢修計(jì)劃、壓力容器定期檢驗(yàn)計(jì)劃，電器裝置檢驗(yàn)計(jì)劃、全廠停車大檢修計(jì)劃，五金備件的申購(gòu)計(jì)劃、審核簽署有關(guān)設(shè)備管理方面的各類報(bào)表。Organization of the preparation and implementation of various plans, for instance annual, quarter and month on facility maintenance scheduling, the regular inspection scheduling for pressure vessel, the inspection schedule of electrical facilities, the inspection schedule of whole plant parking vehicles, the purchasing schedule of hardware facilities, sign and review of the various types of facility management statements
9.主持設(shè)備討論會(huì)，處理設(shè)備管理中較大的日常業(yè)務(wù)工作。協(xié)助對(duì)重大設(shè)備事故進(jìn)行調(diào)查、研究和分析，對(duì)事故防患措施和其處理意見向高管提出建議，經(jīng)批準(zhǔn)后實(shí)施。
Hold on facility department seminar, deal with the larger daily works during facility management, assist to investigate, research and analysis for major facility accident. Present the recommendations for accident prevention measure and other handle opinions, to implement after approval.
10.培訓(xùn)下屬員工，協(xié)助對(duì)其進(jìn)行技術(shù)考核工作。Organizing and supervising the duty personnel skill learning, assist to evaluation the duty personnel work.
11.負(fù)責(zé)設(shè)備管理制度的制定和修改工作。
Responsible in charge of facility management system of the formulation and revision of work
12.協(xié)助全廠外協(xié)工程合同的簽署及實(shí)施。
Assist the whole plant project contract was signed and implemented
13.監(jiān)督下屬嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程。
Supervise subordinates strictly abide by rules of safe operation.
14.負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事務(wù)Responsible for any other tasks from leaders
銷售經(jīng)理/代表：1、30~40歲，大專及以上學(xué)歷。
2、營(yíng)銷及相關(guān)專業(yè)者優(yōu)先。
3、具有較好的溝通、協(xié)調(diào)能力，具有河北、山西或河南的銷售網(wǎng)絡(luò)
4、藥品銷售或相關(guān)經(jīng)驗(yàn)三年以上者優(yōu)先。
職位描述：
1、負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)商業(yè)渠道的搭建
2、按時(shí)完成經(jīng)銷商回款任務(wù)
3、負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)分銷渠道管理，策劃組織促銷活動(dòng)（如訂貨會(huì)/培訓(xùn)會(huì)）完成渠道的銷售任務(wù)
4、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)應(yīng)收帳款的核對(duì)、清收工作，負(fù)責(zé)客戶對(duì)賬及配合差異處理并準(zhǔn)確提供轄區(qū)流向
國(guó)際注冊(cè)專員：1、藥學(xué)專業(yè)或臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、2年以上進(jìn)口藥品注冊(cè)申報(bào)工作經(jīng)驗(yàn)，
3、熟悉藥品進(jìn)口注冊(cè)的各個(gè)流程和要求；
4、有較高的英語水平，尤其是編寫譯的能力．
工作時(shí)間及薪資待遇：
工作時(shí)間：五天8小時(shí)工作制。
薪 資：試用期三個(gè)月，薪資面議。
福 利：交社保、醫(yī)保、公積金等六金，提供免費(fèi)工作餐、生日補(bǔ)貼、班車。
崗位描述：
１．負(fù)責(zé)將國(guó)外英文注冊(cè)資料翻譯成中文并按ＳＦＤＡ的申報(bào)要求進(jìn)行整理；
２．向ＳＦＤＡ遞送申報(bào)資料及藥品檢驗(yàn)等協(xié)調(diào)工作；
３．協(xié)調(diào)相關(guān)資源進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)研究。
4、負(fù)責(zé)組織注冊(cè)申報(bào)基礎(chǔ)資料，查詢文獻(xiàn)，包括英文文獻(xiàn)的檢索和翻譯；
5、負(fù)責(zé)督促Q(mào)C、QA等其他相關(guān)部門與注冊(cè)有關(guān)的工作，確保申報(bào)基礎(chǔ)資料的準(zhǔn)時(shí)及時(shí)完成；
6、負(fù)責(zé)委外制作的申報(bào)資料的初審；
7、負(fù)責(zé)制作裝訂申報(bào)資料（4＋1套）；
8、負(fù)責(zé)注冊(cè)申報(bào)資料的報(bào)送和評(píng)審進(jìn)度跟蹤；
9、負(fù)責(zé)補(bǔ)充申請(qǐng)資料的收集，申報(bào)資料的制作裝訂遞交和進(jìn)度的跟蹤；
10、協(xié)助相關(guān)部門做好藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查及抽樣準(zhǔn)備工作；
11、負(fù)責(zé)將各項(xiàng)目的申報(bào)資料及注冊(cè)批件及時(shí)整理歸檔；
12、協(xié)助部門做好委外項(xiàng)目技術(shù)轉(zhuǎn)讓方在廈期間的食宿安排及其他部門的溝通；
13、協(xié)助部門完成公司高層要求的市場(chǎng)調(diào)查報(bào)告基礎(chǔ)資料的收集和翻譯。
制劑車間主任：1、30～50歲，大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)或藥物制劑相關(guān)專業(yè)；
2、三年以上從事國(guó)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)管理的經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉GMP、CGMP等國(guó)內(nèi)國(guó)際質(zhì)量管理要求，熟悉國(guó)家藥品管理法律、法規(guī)。
崗位職責(zé)：
1.在生產(chǎn)部的協(xié)調(diào)下開展工作，全面負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)工作和各工序生產(chǎn)安排，組織解決生產(chǎn)中的出現(xiàn)的問題。
按GMP規(guī)范做好生產(chǎn)管理。貫徹執(zhí)行公司的各種規(guī)章制度。
2.負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)車間副主任、車間技術(shù)員、車間質(zhì)量檢查員，保證他們能行使相應(yīng)的職權(quán)，對(duì)他們的工作質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督檢查。
3.認(rèn)真組織車間產(chǎn)品生產(chǎn)的工藝規(guī)程、崗位SOP的實(shí)施。
4.對(duì)本車間的產(chǎn)品質(zhì)量、安全生產(chǎn)及車間的日常管理工作負(fù)責(zé)，配合檢查人員做好清場(chǎng)檢查工作。
5.監(jiān)督、檢查各班組的生產(chǎn)原始記錄和批記錄的記錄情況，嚴(yán)格按GMP規(guī)范填寫。
6.協(xié)助財(cái)務(wù)部、生產(chǎn)部做好每月車間的盤點(diǎn)工作。
7.嚴(yán)格執(zhí)行“三不”制度（不合格的原輔料不投入生產(chǎn)、不合格的中間產(chǎn)品不流入下道工序，不合格的產(chǎn)品不出車間）。
8.積極結(jié)合“專檢”組織開展班組的“自檢”和“互檢”，嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)質(zhì)量檢查制度。
9.對(duì)車間的安全生產(chǎn)負(fù)責(zé)，檢查車間勞動(dòng)紀(jì)律、安全生產(chǎn)和勞動(dòng)保護(hù)方面存在的問題，及時(shí)處理并向有關(guān)部門上報(bào)。
10.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
工作時(shí)間及薪資待遇：
工作時(shí)間：五天8小時(shí)工作制。
薪 資：試用期三個(gè)月，轉(zhuǎn)正后視生產(chǎn)效益給予月生產(chǎn)獎(jiǎng)金，薪資面議。
福 利：交社保、醫(yī)保、公積金等六金，提供免費(fèi)工作餐、生日補(bǔ)貼、班車。
聯(lián) 系 人： 陳小姐
通訊地址： 廈門市廈門市海滄新陽工業(yè)區(qū)陽泰路6號(hào)
郵政編碼： 361022
電子郵件： coco.chen@matrixlabschina.com
公司網(wǎng)址： http://www.matrixlabschina.com/
