貝沃特醫(yī)藥技術(shù)(上海)有限公司的研發(fā)機(jī)構(gòu)設(shè)立在上海浦東張江高科技園區(qū)，與許多世 界知名醫(yī)藥企業(yè)毗鄰。我們的主要業(yè)務(wù)是開發(fā)制劑藥物，研發(fā)的產(chǎn)品將銷往以美國為主的國際藥物市場。本公司將致力于具有突破性的新型藥物技術(shù)的研發(fā)，以提升現(xiàn)有產(chǎn)品的療效，來不斷滿足病患者的醫(yī)療需求。我們相信本公司的技術(shù)創(chuàng)新平臺，將大大推動富有成效的新型醫(yī)藥產(chǎn)品開發(fā)，由此來造福于全球的病患者。
貝沃特的管理／技術(shù)團(tuán)隊(duì)是由在美國的制藥、生物技術(shù)企業(yè)里有長期工作經(jīng)驗(yàn)并擔(dān)任中高級職務(wù)的專業(yè)人士組成。我們的科技人員具有世界一流的技術(shù)水準(zhǔn)，并在他們的職業(yè)生涯里曾成功地研制出許多重要的產(chǎn)品。
本公司將提供一個(gè)扎實(shí)并具有廣闊前景的職業(yè)發(fā)展平臺，為員工們發(fā)揮才能帶來充分的機(jī)會。我們熱忱歡迎具有團(tuán)隊(duì)精神并愿意腳踏實(shí)地、勤奮努力的人士加入本公司。本公司除了提供具有競爭力的薪酬外，還將對表現(xiàn)優(yōu)異的員工給予公司股權(quán)予以獎勵。
招聘職位及描述
藥物分析項(xiàng)目負(fù)責(zé)人：職責(zé)
1. 在藥物產(chǎn)品的研發(fā)過程中，獨(dú)立完成與新藥研發(fā)相關(guān)的分析方法的開發(fā)、驗(yàn)證和方法轉(zhuǎn)移。
能夠?qū)铀僭囼?yàn)中產(chǎn)生的雜質(zhì)和降解物進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析?？偨Y(jié)和解釋實(shí)驗(yàn)結(jié)果，撰寫分析方法和報(bào)告。
2. 按照GMP的指導(dǎo)原則，能夠及時(shí)提供制劑開發(fā)中藥物分析方面的有效支持，協(xié)助制劑人員解決研發(fā)中出現(xiàn)的問題。
3. 負(fù)責(zé)分析實(shí)驗(yàn)室的日常工作，包括并不限于儀器的維護(hù)和校驗(yàn)、化學(xué)品的管理和分析人員的調(diào)配。
對新員工進(jìn)行技術(shù)培訓(xùn)和指導(dǎo)，審核實(shí)驗(yàn)記錄。
要求
1. 藥物分析或分析化學(xué)碩士或相當(dāng)學(xué)歷,有一定工作經(jīng)驗(yàn)者。
2. 能夠熟練運(yùn)用各類分析儀器進(jìn)行原料藥和制劑方法開發(fā)，如高效液相、氣相色譜、
色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀、傅立葉紅外、紫外可見光譜、卡式水分儀和溶出儀等。
3. 熟悉GMP和ICH指導(dǎo)原則以及USP/EP 測試方法。
3. 能熟練運(yùn)用英語。閱讀和寫作能力強(qiáng)者優(yōu)先。
4. 能熟練運(yùn)用各類文件寫作和數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)處理軟件。
5. 具有獨(dú)立解決問題的能力和獨(dú)立工作的能力。
6. 必須具備團(tuán)隊(duì)意識和較強(qiáng)的表達(dá)能力，并有一定的領(lǐng)導(dǎo)組織才能。
制劑實(shí)驗(yàn)員：要求：
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，?？萍耙陨蠈W(xué)歷；
2、熟悉制劑實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、有相關(guān)設(shè)備的實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn)、動手能力較強(qiáng);
3、熱愛實(shí)驗(yàn)室工作，勤奮好學(xué)，觀察力敏銳;
4、工作主動、認(rèn)真負(fù)責(zé)，溝通能力強(qiáng)，有團(tuán)隊(duì)精神；
5、能熟練使用Office等常用軟件及專業(yè)軟件；
6、具有一定的英語讀寫能力。
主要工作內(nèi)容：
1、在制劑研究員的指導(dǎo)下進(jìn)行制劑處方工藝研究工作；
2、嚴(yán)格按照SOP要求，記錄實(shí)驗(yàn)過程中的原始數(shù)據(jù)，并對數(shù)據(jù)整理、歸檔；
3、負(fù)責(zé)對實(shí)驗(yàn)室的制劑設(shè)備進(jìn)行定期的維護(hù)和保養(yǎng)；
4、領(lǐng)導(dǎo)安排的其它任務(wù)。
口服制劑研發(fā)總監(jiān)： 1. Develop formulation strategies for selected products, taking into account technical,
regulatory and intellectual property considerations. （制定發(fā)展策略,考慮到選定的產(chǎn)品技術(shù)、管理和知識產(chǎn)權(quán)的考慮）
2. Ensure timely completion of product development projects, specifically developing formulations; developing manufacturing processes; directing/managing all activities associated with the registration batch manufacturing; authoring, reviewing and approving technical documents (protocols, batch records, specifications, development reports, etc.).
（確保按時(shí)完成產(chǎn)品開發(fā)的項(xiàng)目,特別是發(fā)展公式化;開發(fā)制造加工;指導(dǎo)和管理所有活動聯(lián)系在一起的批量生產(chǎn),登記、審核、批準(zhǔn)創(chuàng)作技術(shù)文件(協(xié)議,批記錄、規(guī)格、發(fā)展報(bào)告,等等)。
）
3. Interact with Manufacturing, Validation, and Materials Management to assure smooth scale up of formulations to commercial scale. （互動與制造、驗(yàn)證和物料管理以確保平穩(wěn)的配方,生產(chǎn)規(guī)模的商業(yè)規(guī)模
）
4. Advise Manufacturing and Quality Operations of possible impact that deviations from prescribed operating conditions or procedures may have on products. （建議生產(chǎn)和質(zhì)量活動,可能影響偏離規(guī)定的操作條件對產(chǎn)品或過程
）
5. Manage, train, and develop scientific staff. Maintain effective communication within areas of responsibility.
Responsibility and authority for matters such as maintaining quality, accuracy and quantity of work; giving advice, guidance, and direction; dealing with routine problems; developing detailed internal work methods; initiating recommendations on personnel matters. （ 管理、培訓(xùn)、發(fā)展科學(xué)的員工。保持有效的溝通的責(zé)任范圍內(nèi)。責(zé)任和權(quán)力的事項(xiàng),例如維護(hù)質(zhì)量、準(zhǔn)確性和數(shù)量的工作;給出建議,引導(dǎo)和方向;處理日常問題,制定詳細(xì)的內(nèi)部工作方式,倡導(dǎo)建議人事文件。
）
6. Oversee and/or collaborate with external parties involved with formulation development and/or manufacturing.
Monitor and appraise the performance of personnel reporting to the position （監(jiān)督和/或與外部各方與制劑開發(fā)和/或制造。
監(jiān)測和評價(jià)人員的績效報(bào)告位置）
Requirements
A Science degree is required, preferably in Pharmaceutics or Chemistry. An advanced degree (PharmD, Masters, or PhD in a science related discipline) is strongly preferred.
Minimum of 8 years of experience with pharmaceutical development programs.
Hands on experiences in developing and manufacturing solid oral dose product and modified release products.
Solid understanding of cGMP.
Excellent interpersonal, supervisory, investigative, and implementation skills.
Must have desire to work and excel in a rapidly changing, small company environment where a “hands-on” approach is required.
Must have strong leadership abilities.
Requires the ability to influence others and communicate effectively, written and orally, both internally and externally.
Must possess excellent written and verbal communication skills.
Requires the ability to prepare and review technical reports
Requires the ability to motivate, lead, and develop departmental staff from an organizational as well as technical perspective
Demonstrated ability to work effectively in a team environment, manage multiple priorities, exercise sound judgment, be well organized, take initiative, be flexible, work well under pressure and produce accurate and timely work.
藥物分析員：1. 藥物分析或分析化學(xué)本科或相當(dāng)學(xué)歷。有工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
2. 熟識各類分析儀器，如高效液相、傅立葉紅外、紫外和溶出儀等。
3. 能熟練運(yùn)用英語?？谡Z能力強(qiáng)者優(yōu)先。
4. 能熟練運(yùn)用各類文件寫作和數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)處理軟件。
5. 具有獨(dú)立解決問題的能力和獨(dú)立工作的能力。
6. 必須具備團(tuán)隊(duì)意識和較強(qiáng)的表達(dá)能力。
藥物制劑研究員：1. 藥物制劑本科或碩士。有工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
2. 熟識各類固體制劑設(shè)備，如壓片機(jī)、裝膠囊機(jī)、各類制粒設(shè)備和各類混勻研磨設(shè)備
等。熟識其它制劑(液體和半固體)設(shè)備和分析儀器者優(yōu)先考慮。
3. 能熟練運(yùn)用英語?？谡Z能力強(qiáng)者優(yōu)先。本科學(xué)位應(yīng)通過國家英語四級，碩士學(xué)位應(yīng)
通過國家英語六級或國家研究生英語考試。
4. 能熟練運(yùn)用各類文件寫作和數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)處理軟件。
5. 具有獨(dú)立解決問題的能力和獨(dú)立工作的能力。
6. 必須具備團(tuán)隊(duì)意識和較強(qiáng)的表達(dá)能力。
聯(lián)系方式：
聯(lián) 系 人: 李先生
Email: ning.li@pivotpharmatech.com
聯(lián)系電話 (021)58953378
通訊地址：上海
