福建省藥物安全性評價研究中心系由福建省政府資助建設(shè)，福建醫(yī)科大學(xué)落實自籌資金并承擔(dān)中心建設(shè)的任務(wù)。計劃2010年8月至2011年11月完成基礎(chǔ)軟硬件建設(shè)，2011年11月至2012年10月按GLP要求試運行，2012年11~12月申報國家認(rèn)證。中心建成后，作為我省第一家符合GLP認(rèn)證要求的現(xiàn)代化、綜合性的藥物非臨床安全性評價機構(gòu)，將提供符合GLP規(guī)范的藥物非臨床安全性評價技術(shù)服務(wù)與技術(shù)支撐，對推動新藥的研發(fā)工作，振興我省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)具有重大的意義。
因中心工作需要，擬向社會公開招聘非在編工作人員2名，方案如下：
一、招聘崗位、人數(shù)、資格條件
1．基本條件
應(yīng)聘人員須思想品德好、熱愛應(yīng)聘崗位的工作，具備崗位所需的學(xué)歷（學(xué)位）要求，身體健康，能勝任崗位工作。
2．招聘的崗位、人數(shù)和資格條件
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崗位 |
專業(yè) |
學(xué)位 |
人數(shù) |
要求 |
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病理技術(shù)人員 |
醫(yī)學(xué)類、動物學(xué)類、生物學(xué)類 |
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1 |
具有病理學(xué)組織制片技術(shù)者優(yōu)先 |
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供試品分析 |
藥學(xué)類 |
本科 |
1 |
熟悉藥物配制和分析；掌握HPLC技術(shù)者優(yōu)先 |
二、聘用期限
聘用期限二年。
三、應(yīng)聘辦法
請符合應(yīng)聘條件的應(yīng)聘者將應(yīng)聘報名表（附后）、本人簡歷、畢業(yè)證書復(fù)印件、身份證復(fù)印件及各類榮譽證書復(fù)印件等相關(guān)資料掃描件于2011年10月7日前發(fā)郵件至kangjj12@163.com，聯(lián)系人：康建軍，聯(lián)系電話：15959156004。具體考試方式和時間另行通知。
