美吉斯藥業(yè)集團(tuán)總部位于福建省廈門市，創(chuàng)立于1997年，是一家涵蓋了醫(yī)藥中間體、原料藥和成品藥完整產(chǎn)業(yè)鏈的專業(yè)化、國際化藥業(yè)集團(tuán)，擁有五家控股企業(yè)，是由美國MYLAN LABORATORIES INC.通過印度制藥行業(yè)龍頭企業(yè)MATRIX集團(tuán)在中國全資控股的集團(tuán)公司。
MYLAN公司始建于1961年，總部設(shè)在美國賓夕法尼亞州匹茲堡市，公司股票在美國紐約證券交易所上市。MYLAN的產(chǎn)品范圍涵蓋普藥、專利藥和醫(yī)藥原料，品種多達(dá)570多種，是全球領(lǐng)先的非專利藥和特效藥生產(chǎn)商之一。MYLAN公司在2007年5月收購了印度MATRIX集團(tuán)，并于同年10月完成了令世界制藥行業(yè)矚目的并購——以50億歐元收購了全球第二大跨國公司——默克公司的通用名藥物部門，從而躋身為全球第二大原料藥供應(yīng)商和第三大跨國性的非專利藥品生產(chǎn)商。MYLAN的商業(yè)領(lǐng)域遍布全球90多個國家，目前員工遍布全球各大洲，人數(shù)超過12000人。2007年MYLAN的銷售額近48億美元。
MATRIX是在印度孟買和新德里股票交易所上市的上市公司，主要生產(chǎn)醫(yī)藥原料藥、中間體和成品藥。目前已發(fā)展成為一個全球性的生產(chǎn)原料藥和普藥的藥品生產(chǎn)商，擁有6個多功能的符合cGMP要求的原料藥和制劑生產(chǎn)基地，員工人數(shù)超過2300人。目前MYTRIX在中國、南非、比利時、瑞士和美國擁有獨(dú)資、合資的生產(chǎn)基地和研發(fā)機(jī)構(gòu)，2007年的銷售額為3.6億美元，為印度第三大制藥公司。
美吉斯藥業(yè)集團(tuán)是MATRIX在中國全資控股的集團(tuán)公司，主要生產(chǎn)以抗艾滋病為主的原料藥及部分制劑，以及治療抑郁癥、胃病、呼吸系統(tǒng)疾病、心血管類、抗真菌、抗過敏類的其他制劑近40個品種（規(guī)格），員工人數(shù)近700人。美吉斯藥業(yè)集團(tuán)在福建廈門和江蘇大豐擁有的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化基地總面積達(dá)22萬平方米，其生產(chǎn)體系完全參照現(xiàn)行的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和國際上最新的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)搭建，并通過精確的生產(chǎn)工藝以及嚴(yán)謹(jǐn)?shù)馁|(zhì)量檢測控制程序、完善的質(zhì)量保證體系高度確保藥品質(zhì)量。同時，生產(chǎn)基地在安全、健康、環(huán)境方面嚴(yán)格遵守國家規(guī)定的環(huán)保與安全標(biāo)準(zhǔn)。集團(tuán)的手性藥物、抗艾滋病原料藥的合成生產(chǎn)能力在國內(nèi)處于領(lǐng)先水平。其中原料藥生產(chǎn)基地通過了國內(nèi)GMP認(rèn)證和南非的MCC 認(rèn)證，是中國政府指定的四家抗艾滋病藥物的生產(chǎn)基地之一。
美吉斯藥業(yè)集團(tuán)的國際營銷網(wǎng)絡(luò)覆蓋世界各地，以優(yōu)質(zhì)的服務(wù)和卓越的信譽(yù)贏得了國際公司和外國政府的信賴。作為中國抗艾滋病原料藥最大的出口商之一，也是國內(nèi)唯一一家與美國克林頓基金會簽約的制藥企業(yè)，公司的產(chǎn)品大量出口到巴西、印度、南美、南非等30多個國家和地區(qū)。
美吉斯關(guān)注健康、呵護(hù)生命。 美吉斯的使命是向所有渴望擁有健康的身體、心靈和未來的人提供高品質(zhì)的健康產(chǎn)品，讓一切努力和精彩生活成為可能。我們專注于這項(xiàng)具有無限發(fā)展空間的偉大事業(yè)并與健康事業(yè)一起共同成長。
招聘職位及描述
安全健康專員：1.協(xié)助副總經(jīng)理、經(jīng)理開展公司的安全生產(chǎn)和消防工作；
2.協(xié)助部門經(jīng)理組織開展對員工的安全教育，特別是加強(qiáng)員工對易燃易爆、危險(xiǎn)化學(xué)品知識的安全教育；
3.協(xié)助部門經(jīng)理組織制定“安全生產(chǎn)應(yīng)急預(yù)案”并組織演練；
4.協(xié)助部門經(jīng)理對各部門簽定的“安全目標(biāo)責(zé)任制”進(jìn)行檢查考核；
5.落實(shí)公司“日巡周檢”的安全檢查制度。督促安全隱患整改，協(xié)助公司領(lǐng)導(dǎo)對安全生產(chǎn)事故的調(diào)查處理；
6.協(xié)助副總經(jīng)理、經(jīng)理對動火報(bào)告審查、批準(zhǔn)，以及動火現(xiàn)場的督查；
7.制定完善EHS的有關(guān)文件體系；
8.消防器材的管理；
9.完成公司領(lǐng)導(dǎo)交待的其他任務(wù)。
另英語過六級優(yōu)先
高級檢測員： 1、至少2-3年以上的工作經(jīng)驗(yàn)
2、在實(shí)驗(yàn)室儀器分析方面有豐富的實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn)（包括紅外、紫外、氣相、液相等儀器分析）
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的各項(xiàng)日常事務(wù)。
2.負(fù)責(zé)按檢驗(yàn)規(guī)程要求檢驗(yàn)樣品，并及時出具檢驗(yàn)報(bào)告。
3.負(fù)責(zé)按取樣管理標(biāo)準(zhǔn)及取樣方法要求進(jìn)行取樣。
4.負(fù)責(zé)按規(guī)程要求清洗實(shí)驗(yàn)室玻璃器具及取樣工具。
5.負(fù)責(zé)按規(guī)程要求操作、維護(hù)及校驗(yàn)儀器。
6.負(fù)責(zé)滴定液、指示劑、試液的配制與標(biāo)定。
7.負(fù)責(zé)樣品不合格分析結(jié)果的調(diào)查。
8.負(fù)責(zé)正確使用、保存標(biāo)準(zhǔn)品及對照品。
儀器儀表工程師：1.負(fù)責(zé)公司所有電器、儀表、電氣設(shè)施資產(chǎn)的管理工作。
2.負(fù)責(zé)新建、改造項(xiàng)目電器、儀表施工方案的確定、組織實(shí)施、協(xié)調(diào)管理、質(zhì)量控制工作。
3.負(fù)責(zé)全廠自動化儀器儀表安裝調(diào)試及維修；
4.按照GMP標(biāo)準(zhǔn)建立建全計(jì)量校正流程及完善計(jì)量工作；
5.對電工和儀表人員進(jìn)行培訓(xùn)和有關(guān)工作的安排落實(shí)；
6.儀器儀表及電器備品備件的請購與校正和日常維護(hù)與保養(yǎng)；
7.對全廠電器及用電電路缺陷進(jìn)行整改；
8.制定相關(guān)儀表及電器維修計(jì)劃及負(fù)責(zé)實(shí)施；
9.對新項(xiàng)目協(xié)調(diào)有關(guān)部門按照GMP標(biāo)準(zhǔn)對電器及儀表進(jìn)行校正及驗(yàn)收；
10.監(jiān)督下屬嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程。
11.完成領(lǐng)導(dǎo)交付的其它任務(wù)。
工程部經(jīng)理：招聘要求
1.化工設(shè)備或相關(guān)專業(yè)，擁有至少5年化工設(shè)備管理經(jīng)驗(yàn)
2.熟悉GMP認(rèn)證
職責(zé)說明：
1.按照公司總體規(guī)劃，負(fù)責(zé)新上項(xiàng)目的設(shè)計(jì)、施工管理與協(xié)調(diào)，對已完及未完工項(xiàng)目的收尾及完善，
按照GMP要求規(guī)范設(shè)備檔案管理，根據(jù)實(shí)際情況制訂設(shè)備相關(guān)SOP，按照QA要求進(jìn)行設(shè)備、潔凈廠房、純化水及公用系統(tǒng)等的驗(yàn)證工作。
2.具體負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行上級有關(guān)設(shè)備工作的方針、政策及法規(guī)和規(guī)定，按GMP規(guī)范組織工程部及生產(chǎn)各單位，
做好設(shè)備及公用系統(tǒng)的管理、維護(hù)和使用監(jiān)督工作，做好設(shè)備技術(shù)管理工作，確保設(shè)備安全、正常、經(jīng)濟(jì)地運(yùn)行。
3.負(fù)責(zé)動力車間的業(yè)務(wù)指導(dǎo)、績效考核和全面的日常管理工作。
4.負(fù)責(zé)工程部人員的工作安排、監(jiān)督考核、獎勵處罰、工作內(nèi)容變化、崗位變動申請、聘用和解聘建議等。
5.組織落實(shí)按GMP規(guī)范對設(shè)備及管理自查問題整改工作，總結(jié)設(shè)備技術(shù)管理工作經(jīng)驗(yàn)，不斷提高本單位設(shè)備管理水平。
6.組織推廣應(yīng)用新設(shè)備、新材料、新技術(shù)，做好設(shè)備的更新和改造工作，不斷提高裝置的經(jīng)濟(jì)性和技術(shù)水平。
7.組織全廠設(shè)備的定期檢查、提高設(shè)備的完好率、降低泄漏率，提高工廠安全生產(chǎn)和文明生產(chǎn)水平。
8.組織編制并實(shí)施各種有關(guān)計(jì)劃，如年、季、月設(shè)備檢修計(jì)劃、壓力容器定期檢驗(yàn)計(jì)劃，電器裝置檢驗(yàn)計(jì)劃、
全廠停車大檢修計(jì)劃，五金備件的申購計(jì)劃、審核簽署有關(guān)設(shè)備管理方面的各類報(bào)表。
9.主持設(shè)備討論會，處理設(shè)備管理中較大的日常業(yè)務(wù)工作。協(xié)助對重大設(shè)備事故進(jìn)行調(diào)查、研究和分析，
對事故防患措施和其處理意見向高管提出建議，經(jīng)批準(zhǔn)后實(shí)施。
10.培訓(xùn)下屬員工，協(xié)助對其進(jìn)行技術(shù)考核工作。
11.負(fù)責(zé)設(shè)備管理制度的制定和修改工作。
12.協(xié)助全廠外協(xié)工程合同的簽署及實(shí)施。
13.監(jiān)督下屬嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程。
14.負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事務(wù)
銷售經(jīng)理/代表： 1、30~40歲，大專及以上學(xué)歷。
2、營銷及相關(guān)專業(yè)者優(yōu)先。
3、具有較好的溝通、協(xié)調(diào)能力，具有河北、山西或河南的銷售網(wǎng)絡(luò)
職位描述：
1、負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)商業(yè)渠道的搭建
2、按時完成經(jīng)銷商回款任務(wù)
3、負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)分銷渠道管理，策劃組織促銷活動（如訂貨會/培訓(xùn)會）完成渠道的銷售任務(wù)
4、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)應(yīng)收帳款的核對、清收工作，負(fù)責(zé)客戶對賬及配合差異處理并準(zhǔn)確提供轄區(qū)流向
薪資待遇
薪 資：試用期三個月，底薪2000-2500，提成面議。
其他事項(xiàng)
負(fù)責(zé)銷售區(qū)域：
1、河北、山西商務(wù)代表1名
2、湖北、湖南商務(wù)經(jīng)理1名；
3、新疆商務(wù)代表1名；
4、東北商務(wù)經(jīng)理1名；
國際注冊專員： 1、藥學(xué)專業(yè)或臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、2年以上進(jìn)口藥品注冊申報(bào)工作經(jīng)驗(yàn)，
3、熟悉藥品進(jìn)口注冊的各個流程和要求；
4、有較高的英語水平，尤其是編寫譯的能力．
工作時間及薪資待遇：
工作時間：五天8小時工作制。
薪 資：試用期三個月，薪資面議。
崗位描述：
１．負(fù)責(zé)將國外英文注冊資料翻譯成中文并按ＳＦＤＡ的申報(bào)要求進(jìn)行整理；
２．向ＳＦＤＡ遞送申報(bào)資料及藥品檢驗(yàn)等協(xié)調(diào)工作；
３．協(xié)調(diào)相關(guān)資源進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)研究。
4、負(fù)責(zé)組織注冊申報(bào)基礎(chǔ)資料，查詢文獻(xiàn)，包括英文文獻(xiàn)的檢索和翻譯；
5、負(fù)責(zé)督促Q(mào)C、QA等其他相關(guān)部門與注冊有關(guān)的工作，確保申報(bào)基礎(chǔ)資料的準(zhǔn)時及時完成；
6、負(fù)責(zé)委外制作的申報(bào)資料的初審；
7、負(fù)責(zé)制作裝訂申報(bào)資料（4＋1套）；
8、負(fù)責(zé)注冊申報(bào)資料的報(bào)送和評審進(jìn)度跟蹤；
9、負(fù)責(zé)補(bǔ)充申請資料的收集，申報(bào)資料的制作裝訂遞交和進(jìn)度的跟蹤；
10、協(xié)助相關(guān)部門做好藥品注冊現(xiàn)場核查及抽樣準(zhǔn)備工作；
11、負(fù)責(zé)將各項(xiàng)目的申報(bào)資料及注冊批件及時整理歸檔；
12、協(xié)助部門做好委外項(xiàng)目技術(shù)轉(zhuǎn)讓方在廈期間的食宿安排及其他部門的溝通；
13、協(xié)助部門完成公司高層要求的市場調(diào)查報(bào)告基礎(chǔ)資料的收集和翻譯。
制劑車間主任：1、30～50歲，大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)或藥物制劑相關(guān)專業(yè)；
2、三年以上從事國內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)管理的經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉GMP、CGMP等國內(nèi)國際質(zhì)量管理要求，熟悉國家藥品管理法律、法規(guī)。
崗位職責(zé)：
1.在生產(chǎn)部的協(xié)調(diào)下開展工作，全面負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)工作和各工序生產(chǎn)安排，組織解決生產(chǎn)中的出現(xiàn)的問題。
按GMP規(guī)范做好生產(chǎn)管理。貫徹執(zhí)行公司的各種規(guī)章制度。
2.負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)車間副主任、車間技術(shù)員、車間質(zhì)量檢查員，保證他們能行使相應(yīng)的職權(quán)，對他們的工作質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督檢查。
3.認(rèn)真組織車間產(chǎn)品生產(chǎn)的工藝規(guī)程、崗位SOP的實(shí)施。
4.對本車間的產(chǎn)品質(zhì)量、安全生產(chǎn)及車間的日常管理工作負(fù)責(zé)，配合檢查人員做好清場檢查工作。
5.監(jiān)督、檢查各班組的生產(chǎn)原始記錄和批記錄的記錄情況，嚴(yán)格按GMP規(guī)范填寫。
6.協(xié)助財(cái)務(wù)部、生產(chǎn)部做好每月車間的盤點(diǎn)工作。
7.嚴(yán)格執(zhí)行“三不”制度（不合格的原輔料不投入生產(chǎn)、不合格的中間產(chǎn)品不流入下道工序，不合格的產(chǎn)品不出車間）。
8.積極結(jié)合“專檢”組織開展班組的“自檢”和“互檢”，嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)質(zhì)量檢查制度。
9.對車間的安全生產(chǎn)負(fù)責(zé)，檢查車間勞動紀(jì)律、安全生產(chǎn)和勞動保護(hù)方面存在的問題，及時處理并向有關(guān)部門上報(bào)。
10.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
工作時間及薪資待遇：
工作時間：五天8小時工作制。
薪 資：試用期三個月，轉(zhuǎn)正后視生產(chǎn)效益給予月生產(chǎn)獎金，薪資面議。
福 利：交社保、醫(yī)保、公積金等六金，提供免費(fèi)工作餐、生日補(bǔ)貼、班車。
詳細(xì)聯(lián)系方式：
聯(lián) 系 人： 陳小姐
通訊地址： 廈門市-廈門市海滄新陽工業(yè)區(qū)陽泰路6號
郵政編碼： 361022
電子郵件： coco.chen@matrixlabschina.com
公司網(wǎng)址： http://www.matrixlabschina.com
